Naukowcy z ICHB PAN oraz Medicofarma i Polpharma wprowadzają pierwszy test różnicujący COVID-19 oraz grypę. Od początku 2021 zostanie wprowadzony na rynek nowy test MediPAN-COVID+Flu, który w sposób prosty, szybki oraz wiarygodny pozwala na odróżnienie, czy badany pacjent jest zakażony wirusem SARS‑CoV‑2 czy wirusem grypy. Jest to pierwszy, polski, różnicujący test genetyczny
Na rynek trafiło kolejne rozwiązanie, gdzie naukowcy z PAN we współpracy z Medicofarmą i Polpharmą – To jest najszybszy test na polskim rynku, jeśli chodzi o testy molekularne qRT-PCR, które uznawane są za najbardziej wiarygodne w wykrywaniu wirusa SARS-CoV-2 – mówi Cezary Kilczewski, prezes Medicofarmy.
Polski test na koronawirusa opracowany rzez naukowców z PAN i wyprodukowany przez Medicofarmę już dostępny. Test wykrywa dwa specyficzne geny SARS-CoV-2 i wykazuje czułość reakcji wykrywających wirusa na poziomie wyższym niż 99%.
Test genetyczny MediPAN-2G+ FAST COVID opracowany przez naukowców z Instytutu Chemii Bioorganicznej PAN w Poznaniu jest już dostępny do użytku. Za wprowadzenie testu na rynek odpowiedzialna była Medicofarma. Test jest jednym najszybszych i najbardziej czułych, jakie dotąd powstały.
Medicofarma podjęła współpracę z Hemp&Health z NewConnect i wyprodukuje szybkie testy do diagnostyki koronawirusa. Testy oznaczone polskim znakiem CE trafią do sprzedaży już na przełomie 2020/2021 roku.
Rozpoczęła się produkcja serii pilotażowej polskich testów na koronawirusa. Do tej pory przygotowano ponad tysiąc testów, które zostaną rozesłane do laboratoriów wskazanych przez Ministerstwo Zdrowia. Po serii pilotażowej Medicofarma może produkować nawet 40 tys. testów tygodniowo.
Badacze z poznańskiego Instytutu Chemii Bioorganicznej PAN opracowali polski test na koronawirusa. Medicofarma zajmie się produkcją i rejestracją testów. Pierwsza seria może liczyć nawet 10 tys. testów na SARS-CoV-2.
Medicofarma umożliwi wprowadzenie testu na koronawirusa do ogólnego użytku. Zaletą tego testu będzie jego niższa cena oraz zdolność do potwierdzania prawidłowości pobierania próbek od pacjentów.